INvestigación del IVI Valencia. EPDA
Este 28 de febrero se celebra
el Día Mundial de las Enfermedades Raras. En su apoyo constante a la
investigación para lograr el nacimiento de bebés sanos, IVI
Valencia ha ayudado a traer al mundo en la última década a 40 bebés
libres de enfermedades hereditarias gracias al Diagnóstico Genético
Preimplantacional (DGP).
“El DGP nos permite detectar
y prevenir la transmisión de patologías graves a los futuros hijos,
causadas por alteraciones genéticas y cromosómicas en los
embriones. Se trata de un diagnóstico que se realiza antes de la
implantación y nos ayuda a asegurar el nacimiento de bebés libres
de enfermedades hereditarias”, comenta la Dra. Amparo Ruiz,
directora de IVI Valencia.
Fibrosis
quística, B-Talasemia/Anemia falciforme, Poliquistosis renal tipo I
y II y Hemofilia A y B han sido las indicaciones más frecuentes de
DGP en la clínica valenciana. Más de un centenar de tratamientos
que han dado como resultado recién nacidos vivos sanos y muy
deseados por sus familias.
“Consideramos
primordial el diagnóstico precoz para hacer frente de la mejor
manera a los efectos que causan este tipo de enfermedades, no sólo
en quienes las padecen, sino también en su entorno más cercano.
Aunque España es el país que más ensayos clínicos realiza para
evaluar terapias avanzadas para enfermedades raras, y a pesar de los
avances y de la investigación, sigue habiendo desconocimiento
respecto a esta cuestión”, explica la Dra. Ruiz. “Este hecho,
sumado a la dificultad de acceso a la información necesaria y la
localización de profesionales o centros especializados, repercute en
el retraso y complicación del diagnóstico. Desde IVI trabajaremos,
tal y como hemos hecho hasta ahora, para tratar de mejorar esta
realidad y lograr que cada día afecte a menos personas”, añade.
Con
este propósito nace el Test de Compatibilidad Genética (TCG) que
IVI puso en marcha hace 4 años, destinado a detectar anomalías
genéticas en los progenitores –así como el DGP las diagnostica en
el embrión–. IVI fue una de las primeras empresas reproductivas en
ofrecer un test de estas características a sus pacientes para
prevenir enfermedades consideradas raras, y es actualmente el método
más adecuado para realizar una prevención primaria.
Las
enfermedades raras en datos
Según
la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estiman más de 7.000
enfermedades raras en el mundo, que afectan a un 7 % de la
población mundial. En España, esta cifra se estima en 3 millones
de personas. De ellas, sólo han sido diagnosticadas alrededor de
1.200.
Para
ser considerada rara, una enfermedad debe afectar a menos de 5 de
cada 10.000 habitantes.
Existen
más de 6.000 enfermedades raras, el 80 % de ellas de origen
genético. Según la Federación Española de Enfermedades Raras
(FEDER), un 65 % son graves e invalidantes, muchas de ellas
incluso degenerativas.
Hasta
que una enfermedad rara es diagnosticada suele transcurrir una media
de 5 años, aunque a veces se alarga hasta los 10 años.
Según
datos de FEDER, más del 40 % de los afectados por una
enfermedad rara no dispone de un tratamiento adecuado.
El
coste del diagnóstico y el tratamiento puede ascender al 20 %
de los ingresos anuales de las familias afectadas.
Se
puede atribuir a las enfermedades raras el 35 % de muertes
antes de un año, el 10 % entre 1 y 5 años, y el 12 %
entre los 5 y 15 años.
Sobre
IVI - RMANJ
IVI nació en 1990 como la
primera institución médica en España especializada íntegramente
en Reproducción Humana. Desde entonces ha ayudado a nacer a más de
160 000 niños, gracias a la aplicación de las últimas
tecnologías en Reproducción Asistida. A principios de 2017, IVI se
fusionó con RMANJ, convirtiéndose en el mayor grupo de Reproducción
Asistida del mundo. Actualmente cuenta con más de 70 clínicas en
todo el mundo y es líder en Medicina Reproductiva. https://ivi.es/
- http://www.rmanj.com/
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