Miembros de la Junta Directiva La
La nueva Junta Directiva está formada, además de por Damián Frontera, por la presidenta, Julia Climent; el vicepresidente y secretario, Pedro Pujol; y los vocales Vicente Rodrigo, Félix Carrascosa y Bárbara Gil.
En la primera reunión de la nueva Junta Directiva, llevada a cabo en el mes de julio, se aprobaron diversos objetivos como el traslado a la nueva sede, previsto para diciembre de 2015 y que permitirá a la asociación ofrecer más servicios a sus asociados, la redacción de unos nuevos estatutos, la elaboración y presentación del censo de personas con Parkinson de la Comunidad Valenciana, y editar un nuevo boletín de noticias para sensibilizar a la sociedad acerca de esta enfermedad.
En este sentido, el verdadero reto de la asociación es darse a conocer "para concienciar a la sociedad y para que tanto las familias como los propios enfermos sepan que estamos aquí para ayudarles", manifiesta Julia Climent.
Como la Presidenta explica, "debido al envejecimiento de la sociedad, cada vez vamos a tener que enfrentarnos a más personas con enfermedades como el Parkinson, que no tiene cura. Por ello, es muy importante que la sociedad conozca que con un diagnóstico precoz y las terapias adecuadas, el enfermo puede aprender a convivir con la enfermedad y mejorar su calidad de vida".
A Julia Climent también le preocupa que la falta de recursos económicos pueda apartar a una persona con Parkinson de estas terapias. "Por ello, necesitamos hacernos visibles para recaudar fondos y poder llegar también a quien no puede costearse las terapias. Necesitamos ayuda para poder ayudar", asegura.
Finalmente, Climent también considera necesario darse a conocer para que los propios enfermos se acerquen a la asociación y conozcan las terapias que pueden ayudarles a mejorar su calidad de vida y la de sus familiares. "Uno de los mayores problemas al que se enfrenta la persona con Parkinson es la propia aceptación de la enfermedad. Desde la asociación vemos fundamental ayudarles a asumir sus limitaciones y a reconocer que va a llegar un momento en que se van a tener que enfrentar a un deterioro cognitivo".
Acerca de la Asociación Parkinson Valencia
La Asociación Parkinson Valencia es una entidad sin ánimo de lucro, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con Parkinson y de sus familias.
Desde la asociación se aborda la enfermedad de una manera multidisciplinar, con la intervención coordinada de un equipo formado por profesionales enpsicología, neuropsicología, logopedia, fisioterapia, trabajo social, enfermería y auxiliar de clínica.
La Asociación Parkinson Valencia está declarada de Utilidad Públicae integrada en laFEP (Federación Española de Parkinson)y, a través de ella, en laEPDA (European Parkinson's Disease Association)y enCOCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica).
Acerca de la enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson es una patología crónica, degenerativa e irreversible que afecta al sistema nervioso en el área encargada de coordinar la actividad, el tono muscular y los movimientos. Esta alteración neurodegenerativa es de causa desconocida. Es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente.
El Parkinson afecta tanto a hombres como a mujeres, y más del 70% de las personas diagnosticadas de Parkinson supera los 65 años de edad. Sin embargo,no es una enfermedad exclusivamente de personas de edad avanzada, ya que el 30% de los diagnosticados es menor de 65 años.
Se estima que en Valencia afecta a 5.000 personas, en la Comunidad Valenciana a 15.000 y en España a 150.000.
