El IIS La Fe participa en una investigación europea para diagnosticar y monitorizar tumores infantiles mediante biopsias líquidas

El Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer del

Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) participa en el consorcio LIQUIDEHOPE del programa europeo ERA-NET. El objetivo del proyecto es detectar aquellos marcadores tumorales en sangre y médula que permitan realizar un diagnóstico y seguimiento precisos de la evolución de algunos neuroblastomas infantiles con peor pronóstico.

Con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil, la Asociación Española contra el Cáncer de Valencia, AECC Valencia y Banco Santander han visitado el IIS La FE para conocer, de primera mano, el proyecto LIQUIDHOPE liderado por el investigador Jaime Font De Mora Sainz para avanzar en el tratamiento personalizado del neuroblastoma infantil y que ambas entidades han apoyado.

Este proyecto de investigación, que se desarrollará hasta 2022, tiene como objetivo mejorar el tratamiento del neuroblastoma infantil, un cáncer que cada año afecta a 80 niños en España, y representa el 11% de todas las muertes relacionadas con tumores en edad infantil. "La lucha contra el cáncer empieza con la investigación. Es esencial averiguar cuáles son las bases moleculares que hacen que una célula normal se convierta en cancerosa para encontrar mejores tratamientos", ha asegurado el doctor Font de Mora del IIS La Fe.

Apuesta por la biopsia líquida para el neuroblastoma

Casi la mitad de los nuevos diagnósticos de neuroblastoma son considerados con alto riesgo de recaída. Así, aunque la poliquimioterapia produce una respuesta inicial positiva, estos tumores provocan frecuentemente recaídas con metástasis a otros tejidos.

A pesar de que las biopsias quirúrgicas permiten en algunas ocasiones monitorizar la evolución de los tumores, no siempre puede recurrirse a ellas debido a su carácter invasivo. Además, muchas veces estas biopsias no pueden reflejar de manera precisa la dinámica del cáncer, la hetereogeneidad intratumoral y la sensibilidad farmacológica con mayor probabilidades de cambio durante el tratamiento.

Desde el próximo mes de abril y hasta 2022, LiquidHope realizará un amplio estudio retrospectivo para identificar aquellos marcadores tumorales que pueden predecir la respuesta del organismo a los tratamientos.

De esta manera, el personal médico podrá no sólo detectar de manera temprana los tumores si no también monitorizar la evolución y detectar la resistencia a los tratamientos. Esto ayudará a elegir tratamientos alternativos y personalizados para niños con neuroblastomas de alto riesgo. Además, avanzar en el ámbito de las biopsias líquidas contribuirá decisivamente a al diagnóstico y seguimiento de tumores de difícil acceso.

En una primera fase de dos años se estudiarán de manera retrospectiva muestras de sangre y de médula ósea de 390 pacientes recogidas en un ensayo clínico europeo de neuroblastoma de alto riesgo. En una segunda fase de un año de duración, se validarán los resultados obtenidos en muestras de 30 pacientes del nuevo ensayo clínico de alto riesgo (SIOPEN-HRNBL2) que tiene previsto abrirse en mayo o junio de 2019.

El grupo de investigación de la Fe estudiará los cambios epigenéticos mediante metilación del ADN libre circulante en plasma. De esta manera, será posible identificar aquellos pacientes cuya evolución será peor y los genes implicados en ello.