Imagen del Hospital La Fe de València. EFE- Juan Carlos Cárdenas
El Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València
pondrá en marcha un programa piloto en España de cribado neonatal para detectar
la atrofia muscular espinal (AME) en los recién nacidos de la Comunitat
Valenciana, unos 40.000 cada año.
El objetivo de este proyecto piloto, que será pionero en España, es
diagnosticar de manera precoz a los recién nacidos con AME, enfermedad de las
denominadas "raras", y permitirá beneficiarse de los tratamientos
existentes, además de evitar el desarrollo de sÃntomas que pueden conducir
"a la muerte o a una discapacidad grave".
La atrofia muscular espinal es una enfermedad de origen hereditario, muy poco
frecuente, causada por la ausencia del gen SMN1 que provoca la pérdida
irreversible de las motoneuronas hasta afectar a todas las funciones
musculares, incluidas la respiración, la deglución y el movimiento básico,
según explica la Generalitat.
El tipo más grave de esta patologÃa, la AME tipo 1, causa la muerte o la necesidad
de ventilación asistida permanente en el 90 % de los afectados antes de haber
cumplido 2 años y que no hayan recibido tratamiento.
La neuropediatra y coordinadora del área pediátrica de la Unidad Enfermedades
Neuromusculares del Hospital La Fe, Inmaculada Pitarch, ha explicado que este
cribado neonatal es "de vital importancia", ya que la intervención
temprana puede "salvar vidas y detener la progresión de la discapacidad en
los niños con AME".
La especialista ha añadido que el tiempo es un factor "determinante"
en dicha enfermedad, ya que, en los casos más graves, el tratamiento debe
comenzar dentro de las primeras semanas de vida del bebé: "De lo
contrario, el paciente perderá rápidamente las funciones musculares que le
permiten a un bebé sano caminar, moverse, tragar y respirar".
El responsable del grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, José MarÃa Millán, ha destacado que
pese a sus beneficios, el cribado neonatal para dicha patologÃa es "una
asignatura pendiente en España", pero en paÃses como Estados Unidos,
Australia, Taiwán, Alemania o Bélgica ya se aplica, lugares en los que se han
conseguido resultados en cuanto al diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la
patologÃa.
Millán ha comentado que este estudio piloto servirá para la generalización del
cribado en todo el paÃs, por lo que se ha constituido un grupo de expertos con
representación de las distintas comunidades para facilitar la coordinación con
las consejerÃas de salud y "poder hacer realidad un cribado
nacional".
"En patologÃas como la AME es importante frenar la enfermedad en un
paciente evolucionado, pero el gran reto es impedir que el niño desarrolle la
patologÃa y hoy estamos en condiciones de poder hacerlo", ha asegurado el
investigador.
Sin embargo, este proyecto ha sufrido retrasos debido a la pandemia, por lo que
se espera que comience durante el mes de febrero o marzo; además, se ha
desarrollado un modelo protocolizado de consentimiento informado para que los
padres autoricen el uso de los datos obtenidos con fines de investigación en la
prueba del talón que se realiza de manera rutinaria a los recién nacidos.
El proyecto prevé que, ante una confirmación diagnóstica validada por otra
prueba además de la del talón, se comunicará el positivo del niño a la Unidad
de Enfermedades Neuromusculares, de forma que pueda comenzar su tratamiento, y
se derivará a los padres a la unidad de Genética para realizar el estudio de
portadores, riesgo de recurrencia y consejo genético.
Millán prevé que la realización de esta prueba permita encontrar entre cuatro o
cinco casos al año de una enfermedad que afecta a aproximadamente en Europa a 1
de cada 10.000 nacidos vivos, unos 600 bebés al año, y una de cada 54 personas
es portadora de la anomalÃa genética.
