13ª concentración ante la Generalitat para se apliquen los derechos aprobados de las personas con Autismo en la Comunitat

PNL y convocatoria. EPDA

Las familias de niños con TEA (Transtorno del Espectro Autista) de la Comunitat Valenciana realizarán mañana viernes su trigésima concentración ante el Palau de la Generalitat por la vulneración de los DERECHOS que sufren las personas con TEA en Sanidad, Educación y Atención Temprana.

En esta ocasión queremos pedir cuando no "exigir" que el Consell haga efectiva la PNL aprobada por unanimidad por todos los partidos politicos el pasado mes de Octubre. En dicha PNL se insta al Consell a:

1. Crear un registro estadístico de personas con TEA en la Comunidad Valenciana.

2. Formar una mesa de trabajo donde estén representadas las Consellerias de Educación, Sanidad e Igualdad junto con el movimiento asociativo.

3. Desarrollar un Plan de Acción y dotarlo de presupuesto para implementar la Estrategía Nacional de Autismo.

En estos casi 6 meses de legislatura los avances han sido casi nulos y por desgracia la comunicación/diálogo con las consellerias implicadas ha brillado por su ausencia, exigimos una mayor voluntad y transparencia para con las familias de personas con TEA, que nos vemos abandonadas e ignoradas por el actual gobierno valencia.

El futuro de muchos niños y niñas depende de que el Consell realice las políticas necesarias y ponga lo recursos que garanticen la realización de todo lo acordado.Durante estos 2 años de vida de la Plataforma Defensa TEA todo que lo que hemos obtenido han sido buenas palabras y en muchas ocasiones promesas incumplidas.

"La falta de inversión en la atención hacia las personas con TEA, desde su infancia hasta su vida adulta supone una vulneración flagrante de sus derechos por parte de la Administración Valenciana: La ausencia de recursos está llevando, tanto a la atención de las personas con TEA en centros no especializados y por tanto no adecuados a sus necesidades, como incluso a que las familias acaben renunciando a la TUTELA de sus hijos."

Queremos denunciar a su vez la situación crítica que viven muchas familias con hijo/as con TEA en edad adulta y que no tienen por parte de la Generalitat ningún tipo de ayuda debido a la falta de recursos públicos diurnos y residenciales para garantizar el acceso a todos los adultos con TEA que lo necesitan. A esto hay que añadir la falta de centros ocupacionales especializados y la falta de programas de empleo y de formación profesional adecuados a las necesidades y competencias de las personas con TEA Por lo que al cumplir los 21 años estas personas son excluidas de la sociedad al carecer de alternativas.