Prueba genética El foro arrancará el próximo 18 de octubre con la presencia de
Guillermo Montoya, uno de los investigadores internacionales más destacados en Biología
Estructural quien analizará a nivel básico la mejora de la edición genética con
tecnología CRISPR
El futuro de la medicina ya ha dado
sus primeros pasos en ámbitos tan diferentes como la edición genética, la
oncología de precisión o el big data aplicado a la bioinformática.
Avances que hace apenas unos años pertenecían al terreno de la ficción, y que
ahora son parte de un presente con un claro punto de unión: el paciente como
centro de todo. Acercar esta realidad a la sociedad será el objetivo del I Foro de Medicina Personalizada, un proyecto creado por Fundación QUAES que reunirá a algunas de las voces más importantes del
panorama científico español durante los próximos meses, a través de encuentros
con los doctores Guillermo Montoya, Mariano Barbacid, Luis Paz-Ares y Bernat
Soria.
Este ciclo de conferencias, conducido por los
reconocidos investigadores César Nombela y Javier Benítez, abordará a partir
del próximo 18 de octubre los ámbitos de investigación más punteros de la actualidad,
analizando los retos que presentan y sometiendo a debate su impacto sobre la
medicina tal y como la conocemos. Para ello, esta iniciativa adoptará un
formato de conversación y un tono divulgativo, con el objetivo de compartir con
profesionales, estudiantes y pacientes los estudios científicos que marcarán
los próximos años.
“La importancia de la medicina personalizada es
la que se deriva de haber iniciado un camino sin vuelta atrás, que tiene por
objeto la prevención y el tratamiento basado en el diagnóstico de precisión”,
explican desde Fundación QUAES. “Estamos convencidos de que el tratamiento
eficiente de la enfermedad y las ayudas a paliar el sufrimiento de quien las
padece pasa por hacer posible la adaptación del tratamiento médico a las
características individuales de cada paciente, teniendo además en cuenta sus
deseos y expectativas”, puntualizan.
“La medicina personalizada supone la aspiración
de utilizar el conocimiento sobre los detalles del genoma de cada persona para
una atención médica individualizada de mayor precisión. Precisión que afecta
tanto al diagnóstico como a la terapia que pueda estar indicada. El manejo
masivo de datos constituye la base de todo ello”, afirma César Nombela,
presidente de Fundación QUAES y conductor del foro, quien adelanta los próximos
horizontes de la medicina personalizada: “Ya se aplican criterios diagnósticos,
para tumores por ejemplo, que permiten precisar la naturaleza y el pronóstico
del proceso canceroso concreto. Igualmente, hay tratamientos farmacológicos que
sólo se utilizan en función del perfil genético del paciente. El avance
continúa, y cada vez hay más biomarcadores disponibles para una mayor precisión
en los cuidados de salud. El conocimiento de la individualidad genética aún
tiene un largo recorrido”.
Tecnología CRISPR y edición genética,
primera parada
La edición genética a través de la
tecnología CRISPR abrirá las puertas del I Foro de Medicina Personalizada, aportando
nuevos datos sobre la influencia que esta técnica tendrá en el tratamiento de
un amplio abanico de enfermedades. El encargado de explicar las últimas
novedades en este ámbito será el investigador español Guillermo Montoya, director de investigación del Grupo
de Biología Molecular Estructural de la Fundación Novo Nordisk, en la
Universidad de Copenhague, quien explicará cómo funciona a nivel atómico la
denominada CRISPR-Cas12a, una nueva herramienta que mejora el proceso de
edición genética.
El encuentro tendrá lugar a las
12:30 en el Salón de Actos de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros
Industriales de la Universidad Politècnica de València (UPV). A esta cita, le
seguirán las conferencias de los doctores Mariano Barbacid (21 de febrero), Luis Paz-Ares (8 de mayo) y Bernat Soria (21 de junio).
El I Foro de Medicina Personalizada continua con
el compromiso de Fundación QUAES por mejorar la calidad de vida de los pacientes
y sus familiares, “apostando por el avance en los cuidados de salud que
propicia conocimiento científico más actual”, apunta Nombela. “El lema ‘desde
el laboratorio a la cama del enfermo’ - from bench to bedside, en inglés
- nos sirve de inspiración en las tareas formativas, investigadoras y de apoyo
a los cuidados de salud. Por ello, la imagen médica y la genómica humana
aportan las líneas maestras de nuestro quehacer”, concluye el experto.
Sobre la Fundación QUAES
La Fundación QUAES es
una organización sin ánimo de lucro dedicada a fomentar la difusión de los
avances médicos y científicos entre los pacientes. La vocación de esta
organización, que nace con el impulso de ASCIRES Grupo Biomédico -integrado por
CETIR-ERESA y el Área de Genómica–, es compartir conocimiento de manera
rigurosa y accesible, y generar un verdadero punto de encuentro entre la
sociedad, el ámbito académico y profesionales de la sanidad. La Fundación
QUAES, desde su área social sanitaria, colabora con más de ochenta y cinco
asociaciones de pacientes de toda España.
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