Este sitio web utiliza cookies, además de servir para obtener datos estadísticos de la navegación de sus
usuarios y mejorar su experiencia de como usuario. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su
uso.
Puedes cambiar la configuración u obtener más información en nuestra política de cookies pulsando aquí.
La falla Cotxera presenta el seu projecte solidari per a la 'Pell de Papallona'
Visitar el monument faller per dins i una exposició fotogràfica de l'historia del barri, són algunes de les activitats proposades
Una iniciativa que té com objectiu recaptar fons per als xiquets que pateixen aquest problema a través d'accions solidàries
0
REDACCIÓ - 17/02/2016
La comissió del barri la Cotxera de Torrent va
presentar divendres passat el seu projecte solidari per la malaltia rara ‘Pell
de Papallona’. Una iniciativa que té com objectiu recaptar fons per als xiquets
que pateixen aquest problema a través d‘accions solidàries que la falla va a
realitzar i que es duu a terme per una
xiqueta coneguda del casal.
La comissió pretén no únicament donar a conèixer aquesta malaltia, sinó
també sensibilitzar la societat sobre els problemes que la mateixa produeix.
Per a recaptar fons, la falla Cotxera va presentar la seua idea que consistirà
en poder visitar el monument faller per dins i per fora. A més, dins del
monument s’exposarà un conjunt de fotografies antigues del barri que compta amb
més de 53 anys d’història. Els fallers, visitants i curiosos podran col·laborar
amb la causa amb la compra voluntària de tiquets.
Tots els fons recaptats aniran destinats a DEBRA Espanya, l’associació de
Epidermolisis Bullosa d’Espanya, una entitat sense ànim de lucre formada per
persones afectades per aquesta malaltia, professionals socio-sanitaris i
col·laboradors. Una agrupació que té com a finalitat millorar la qualitat de
vida de les persones amb EB i de les seues famílies. Així mateix, la comissió
ha presentat el projecte a entitats bancàries i institucions amb la finalitat
d’aconseguir més ajuda econòmica.
El acte de presentació, que va comptar amb la presència de fallers, amics
i la representació de les Falleres Majors i presidents del exercici 2016 va ser
el punt d’inici per a promoure unes falles solidàries. Fina Martínez, membre de
l’associació va explicar als assistents en què consistia esta malaltia i va
agrair a la comissió el seu suport i ajuda.
¿Qué és la Pell
de Papallona?
La Epidermolisis
Bullosa
més coneguda com a ‘Pell de Papallona’ és una malaltia hereditària, no
contagiosa i sense cura que afecta a la pell provocant ampolles i danys al
mínim contacte que té la persona amb qualsevol objecte, fins i tot amb la roba.
Afecta tant a la pell com a les membranes mucoses com la boca, l’esòfag i la
zona perineal. Les ferides que es produeixen per esta patologia semblen cremades
severes en la pell i reapareixen contínuament amb moltes complicacions. Com son
ferides obertes provoquen infeccions i les persones que ho pateixen solen
tindre desnutrició crònica i anèmia. Els xiquets també pateixen esta malaltia i
per això se li crida ‘pell de papallona’ perquè la pell és igual de delicada
com les ales d’una papallona.