La vicepresidenta del Consell y consellera de Igualdad y PolÃticas Inclusivas, Mónica Oltra (c), durante un balance de gestión del sistema de atención a la dependencia en la Comunitat Valenciana. EFE-Ana Escobar-Archivo
Las personas afectada por ELA en la Comunitat Valenciana accederán al sistema de dependencia en la mitad de tiempo, gracias al protocolo PROELA puesto en marcha por la Generalitat, por el que el reconocimiento a las prestaciones en estas personas se reduce de seis a tres meses.
La vicepresidenta y consellera de Igualdad y PolÃticas Inclusivas, Mónica Oltra, y el conseller de Sanidad, Miguel MÃnguez, han presentado este protocolo en rueda de prensa acompañados por miembros la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA-CV).
Oltra ha explicado que con esta iniciativa se crea "una vÃa rápida" con la que se saca del circuito de población general a las personas diagnosticadas con ELA, a las que se da prioridad en el acceso al sistema de atención a la dependencia, debido a la "rápida evolución que tiene esta enfermedad".
De esta forma, "si la ley marca que en no más de seis meses tiene que estar lista la resolución de reconocimiento a la dependencia" de forma genérica, "en el caso de las personas con ELA este plazo será de tres meses" como máximo, ha señalado la vicepresidenta.
"Esta es una medida que puede que alguien piense que es pequeña, pero es muy grande para las personas afectadas -unas 300 en estos momentos en la Comunitat Valenciana- sus familias, amistades y gente que les quiere".
Las personas profesionales de Atención Primaria Básica del Sistema Público Valenciano de Servicios Sociales y las del Sistema Sanitario Valenciano serán las encargadas de la implementación de este protocolo, es decir, de determinar el diagnóstico y derivar a las personas con ELA por esa "vÃa rápida".
Asimismo, para poder acceder a este plan, "basta con dirigirse a los servicios sociales de cada municipio o al sistema de salud púbico". A partir de ahà se pone en marcha la atención a las personas en situación de dependencia en función de las necesidades y la voluntad de la persona afectada.
El conseller de Sanidad ha destacado que el protocolo PROELA es un avance importante que coadyuva en la "prestación de una atención integral ajustada a las necesidades de las personas con ELA, de acuerdo con la mejor evidencia cientÃfica disponible y la necesaria continuidad asistencial".
MÃnguez ha destacado que el plan se suma a otras iniciativas puestas en marcha desde la Conselleria, como una guÃa de atención y cuidados a lo largo de todas las fases de la enfermedad; cuatro redes asistenciales; transporte con atención médica en ruta y lectores oculares para que los y las pacientes con graves trastornos de movilidad puedan comunicarse mediante el movimiento de los ojos.
La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, y la Comunitat Valenciana registra 39,2 casos por cada millón de habitantes, con una edad de inicio entre los 55 y los 65 años.
El presidente de ADELA-CV, José Jiménez, ha agradecido la puesta en marcha de este protocolo, pues la esperanza de vida de estos enfermos es corta, de unos dos o tres años, por lo que es importante que estas personas, que en un corto espacio de tiempo ven deterioradas sus capacidades, puedan tener la ayuda desde el primer momento.
Desde la asociación esperan que los recursos sean suficientes para desarrollar el protocolo, y han reclamado a la Generalitat que ponga en marcha "con todo su peso" el plan ELA, que quedó en suspenso por la pandemia.
