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Estás en EPDA >> Categoría ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

Noticias sobre ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

BURJASSOT
17/09/2025
Llega la II Dansà Solidaria de la Falla Náquera- Lauri Volpi de Burjassot
La cita tendrá lugar el sábado 20 de septiembre a partir de las 18.00 horas en la plaza Emilio Castelar
SALUD
09/02/2025
Dos bebés valencianos reciben por primera vez en España un tratamiento oral que bloquea la atrofia muscular
El fármaco ha actuado sobre el error genético que les impide producir una proteína esencial para la supervivencia de sus neuronas motoras
DEPORTES
30/08/2021
Dimitrijevic sufre una lesión muscular en la pierna derecha
Dimitrijevic tuvo que retirarse del partido de preparación ante el Casademont Zaragoza disputado en Teruel el viernes al notar una molestia en el muslo derecho
SALUD
16/02/2021
La Fe detectará para toda España la atrofia muscular espinal en los neonatos
El objetivo de este proyecto piloto, que será pionero en España, es diagnosticar de manera precoz a los recién nacidos con AME, enfermedad de las denominadas "raras", y permitirá beneficiarse de los tratamientos existentes, además de evitar el desarrollo de síntomas que pueden conducir "a la muerte o a una discapacidad grave"
HOSPITAL LA FE
03/08/2020
El IIS La Fe buscará biomarcadores de respuesta al tratamiento de los pacientes con atrofia muscular espinal para mejorar el pronóstico
El estudio, liderado por la doctora Gema García, ha recibido financiación de la Fundación Mutua Madrileña en la convocatoria anual de Ayudas a la Investigación en Salud
SALUD
28/10/2019
Una alta cifra de trabajadoras de centros de cuidados admiten tomar fármacos para el dolor muscular
CCOO ha celebrado un encuentro para concienciar e informar sobre los riesgos del consumo de fármacos entre este colectivo, que en Alicante tiene 5.300 trabajadoras
MISLATA
30/01/2015
La Conselleria autoriza a Miguel el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne
La presión popular y el tesón de sus padres obligan a la Generalitat a cambiar su criterio
MISLATA
08/01/2015
El alcalde de Mislata se reúne con los padres del niño con distrofia muscular al que la Generalitat le deniega el tratamiento
Bielsa exige a la Conselleria de Sanitat que autorice el medicamento “cueste lo que cueste”, como ya hacen otras comunidades autónomas
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